炎性假瘤（inflammatory pseudotumor）属于眼眶非特异性炎症的范畴，因症状和体征类似肿瘤，故称之为炎性假瘤，临床比较多见。多发于成年人，无明显性别和种族差异。基本的病理学改变是炎细胞浸润、纤维组织增生、变性等。根据病变侵犯的部位和阶段不同，临床表现各异。
【病因】 发病原因复杂，至今不明，目前认为是一种非特异免疫反应性疾病。
【临床表现】 炎性假瘤按组织学分型分为淋巴细胞浸润型、纤维组织增生型和混合型；不同类型的炎性假瘤其临床表现也有差异；按病变主要侵犯的部位来分，又可分为肌炎（myositis）、泪腺炎（dacryodenitis）、视神经周围炎（peroptineuritis）、弥漫性眼眶炎症（diffuse orbital inflammation）、眼眶炎性肿块（orbital inflammatory mass）等。病变累及的部位不同，临床表现也不尽相同。因此，眼眶炎性假瘤的临床表现有较大的差异；但它们均具有炎症和占位效应的共同特征。
⒈ 肌炎 单条或多条眼外肌发病，其特征性改变是肌肉止点明显充血、肥厚，可透过结膜发现充血呈暗红色的肥厚肌肉。患者出现不同程度的眼球突出，眼球运动障碍、复视，眶区疼痛，部分患者上睑下垂；病变后期肌肉纤维化，眼球可固定在不同眼位。CT扫描可见眼外肌条状增粗，肌肉止点受侵，此特征可与甲状腺相关眼病鉴别。
⒉ 泪腺炎 病变累及泪腺，临床症状较轻，患者可有流泪或眼睛干涩感。上眼睑水肿，外侧明显，睑缘呈“S”形，泪腺区结膜充血。扪诊时泪腺区可触及类圆形肿块，活动度差，轻度压痛。CT发现泪腺增大。
⒊ 视神经周围炎 病变累及视神经鞘膜、眼球筋膜及其周围组织，以疼痛和视力减退为主。眼底可见视乳头充血、静脉迂曲扩张等表现。
⒋ 弥漫性眼眶炎症 病变弥漫性累及眼眶所有结构，表现为眼球突出，眼眶压增高，泪腺增大，眼外肌肥厚，视神经增粗。
⒌ 眼眶炎性肿块 是较常见的一种类型，眶内单发或多发，肿块位于眶前部可致眼球移位，于眶深部致眼球突出；CT显示高密度块硬。因肿块无包膜，与正常组织粘连，手术切除易出现并发症。
【临床表现】 与病变的组织类型关系密切，淋巴细胞浸润型炎性假瘤早期炎症表现突出，经治疗或病情自行控制后，部分病例预后较好，甚至有些患者经数次复发，仍可保持一定的生理功能。而纤维增生型炎性假瘤，发病初期炎症表现不明显，但有明显的纤维组织增生，眼球无明显突出，甚至内陷，眼眶压增高呈实体感，对药物和放射治疗均不甚敏感。早期即有功能障碍。混合型表现于二者之间。
【诊断】 典型的临床表现诊断不困难，CT显示占位性病变或正常结构的改变，眼外肌肥厚典型的特征可与甲状腺相关眼病相鉴别。超声检查，淋巴细胞浸润型表现内回声低，纤维组织增生型声衰减显著。此外，对于诊断不确或疗效不显著者，应注意排除恶性肿瘤，必要时活检。
【治疗】 病变的组织类型与疗效关系密切。淋巴细胞浸润型对糖皮质激素敏感，根据病情可静脉注射或口服，原则是足量突击，病情控制后小量维持。眶内注射也有效，可采用甲基强的松龙40mg，病变周围注射，每周一次，可连续4次。对于药物不敏感、有禁忌症或复发病例，可选用小剂量放射治疗，总量20Gy。其它免疫抑制剂及抗肿瘤药也有效。纤维组织增生型炎性假瘤对药物和放射均不敏感，可行眼眶理疗软化瘢痕，减少纤维化；根据病情各型均可采取手术切除肿块，或改善眼外肌生理功能，但应充分考虑手术可能的并发症和复发问题。