为了增强医护人员对医疗器械不良事件及日间手术安全的认识，加强医疗器械不良事件的监测和上报，对医疗各个环节实行有效监控，切实落实医疗质量安全，2017年9月5日下午，中心医务处协同护理部和设备科组织开展了“医疗不良事件与日间手术安全”专题培训会，150余名医务人员参加了本次讲座。
会议伊始，医务处卓业鸿处长对专题培训会致辞，强调提升医疗质量与医疗安全是永恒的主题；构建现代化的医疗质控管理体系，必需完善医疗环节中主动报告医疗不良事件的要求。国家重视医疗器械不良事件的上报，我们更要改变观念，加强上报工作，减少或避免同类医疗器械不良事件的重复发生，以降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械而造成伤害的风险。
培训首先由广州市食品药品监督管理局药品不良反应监测中心专家楚莉辉主讲，主题为《医疗器械不良事件监测及上报》，从医疗器械不良事件的基本概念和开展监测工作的必要性，到举例临床常见可疑医疗器械不良事件，再到指导填报可疑医疗器械不良事件报告表，内容由浅入深。随后，中山三院设备科副科长陈清霞主讲《医疗器械不良事件监测工作的实施》，以真实的医疗器械不良事件进行解析，案例内容深刻。最后，眼科中心麻醉科副主任甘小亮主讲《眼科日间患者全麻手术后的管理》，不仅普及了常用的麻醉药物，内容还涉及眼科日间患者全麻手术后I期和II期的复苏管理和特殊情况的处理，让大家受益匪浅。
参会的医务人员表示，本次培训收获良多，加深了对医疗器械不良事件监测及上报的重要性和眼科日间患者全麻管理特殊性的认识，在此基础上一定能将不良事件报告制度、流程和日间麻醉流程落实得更好。
