摘要一家三代人都没能甩掉的眼病，在下一代人身上能否画上休止符？！这个看似不可能完成的使命，全靠基因给出答案……7月26日，在辽阳何氏眼科医院，李德庆（化名）一家三代四口人完成了基因样本采集，困扰他们一家的眼疾谜团将被解开。眼疾盯上一家人 69岁老人倍受煎熬李德庆今年69岁，家住辽阳市兴隆镇，务农为生，因患有青光眼，视力锐减，长年忍受眼部胀痛的折磨。李德庆的儿子和女儿都是眼疾患者，兄妹俩高度近视、双眼视网膜脱离...
一家三代人都没能甩掉的眼病，在下一代人身上能否画上休止符？！
这个看似不可能完成的使命，全靠基因给出答案……
7月26日，在辽阳何氏眼科医院，李德庆（化名）一家三代四口人完成了基因样本采集，困扰他们一家的眼疾谜团将被解开。
眼疾盯上一家人 69岁老人倍受煎熬
李德庆今年69岁，家住辽阳市兴隆镇，务农为生，因患有青光眼，视力锐减，长年忍受眼部胀痛的折磨。
李德庆的儿子和女儿都是眼疾患者，兄妹俩高度近视、双眼视网膜脱离、晶体脱位。
为了给两个孩子治病，李德庆几乎花光了家中的积蓄，如今儿子几乎失明，手伸到眼前，也只能看个模糊的影子。
“眼睛看不清东西，没法像正常人一样生活。”李德庆说，除了忍受自身病痛之苦，眼疾在儿女们身上的延续，让他内心倍受煎熬。
小外孙再遭眼疾侵袭 一家人陷入焦虑
“儿子、女儿和我都没甩掉眼病，我最担心外孙的眼睛也出现问题。”李德庆道出心中的忧虑。
女儿婚后，生下外孙，上幼儿园后，外孙视力突然下降。
5岁时，外孙查出散光、弱视，并一直以弱视和散光进行治疗，治疗效果不佳。
14岁时，外孙双眼散光度数850度，通过到医院散瞳检查发现，晶体移位，因晶体移位造成散光。
“我们一家三代人都没甩掉眼病，我最大的心愿就是下一代人别再得眼病了。”看到外孙也难逃眼疾的折磨，李德庆一度陷入抑郁和悲伤的情绪中不能自拔。
基因检测点亮一家三代人希望
日前，李德庆参加辽阳何氏眼科医院的义诊活动，得知何氏眼科率先将基因技术与眼科相结合，推出基因检测项目，可以有效预防外孙的眼疾进一步发展，还可做基因阻断，防止下一代人出现眼疾问题。
7月26日，李德庆一家三代四口人来到辽阳何氏眼科医院，医疗部主任张钦接待了他们。
考虑到患者的家庭状况，医院决定为李德庆一家人免费检测基因。
在采血前，张钦耐心细致地给李德庆一家人讲解有关基因检测的知识，并仔细问询家族发病史，为李德庆一家人画出李氏族谱图，一代代推断遗传性眼病的关联。
高度近视、双眼视网膜脱离、晶体脱位……
李德庆一家三代眼睛呈现出的病症特征，指向一种遗传性结缔组织疾病——马凡氏综合征。
在医生指导下，四个人完成基因样本采集，等待检测结果，解开眼疾发病谜团。
一次检测 精准定位
基因就像一本书，上面记载着我们所有的人体参数，每个人在字里行间都有一些错别字，这就是基因突变，突变的基因会产生一些问题，导致身体出现一些状况。
基因检测能让自己更清楚身体短板在哪里，从而防患于未然，精准定位，有效预防盲目用药的误区！
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好消息
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沈阳何氏眼科医院基因检测项目
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