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人造角膜植入手术获FDA批准直接为眼睛加变焦昨天美国FDA作出一项决定：批准VisionCare公司的人造角膜正式进入临床应用。这种人造角膜包含一个灵活缩放和变焦的光学组件。手术时植入病人的眼球中，相当于为眼睛装上一个高精度镜
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人造角膜植入手术获FDA批准直接为眼睛加变焦昨天美国FDA作出一项决定：批准VisionCare公司的人造角膜正式进入临床应用。这种人造角膜包含一个灵活缩放和变焦的光学组件。手术时植入病人的眼球中，相当于为眼睛装上一个高精度镜
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市卫生健康委批准成立天津市青少年近视防控中心并指导开展工作市卫生健康委批准成立天津市青少年近视防控中心并指导开展工作作者:admin发布时间:2019-03-2016:49:40引言丨为深入贯彻总书记关于儿童青少年眼健康问
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市卫生健康委批准成立天津市青少年近视防控中心并指导开展工作市卫生健康委批准成立天津市青少年近视防控中心并指导开展工作作者:admin发布时间:2019-03-2016:49:40引言丨为深入贯彻总书记关于儿童青少年眼健康问
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美国FDA周三批准了第一款使用人工智能来探测糖尿病造成的眼部损伤的设备，这将使常规的医生在不需要解析任何数据或图像的情况下就能诊断病情
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人造角膜植入手术获FDA批准直接为眼睛加变焦昨天美国FDA作出一项决定：批准VisionCare公司的人造角膜正式进入临床应用。这种人造角膜包含一个灵活缩放和变焦的光学组件。手术时植入病人的眼球中，相当于为眼睛装上一个高精度镜
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人造角膜植入手术获FDA批准直接为眼睛加变焦昨天美国FDA作出一项决定：批准VisionCare公司的人造角膜正式进入临床应用。这种人造角膜包含一个灵活缩放和变焦的光学组件。手术时植入病人的眼球中，相当于为眼睛装上一个高精度镜
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美国FDA批准首个干眼症新药Shire公司宣布美国FDA已经批准其新药Xiidra滴眼剂溶液（5％浓度的lifitegrast眼用溶液）上市，每日使用两次，治疗成人干眼症患者。目前，Xiidra是唯一一款可同时改善干眼症症状和
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FDA设备和放射卫生中心科学首席科学家副主任William Maisel博士说：“随着人口老龄化、老花眼的患病率增加，在未来几年时间内近视力需要矫正的需求也在增加，Raindrop近视力镶嵌将会是老花眼门诊治疗的新选择。”
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美国FDA批准首个干眼症新药Shire公司宣布美国FDA已经批准其新药Xiidra滴眼剂溶液（5％浓度的lifitegrast眼用溶液）上市，每日使用两次，治疗成人干眼症患者。目前，Xiidra是唯一一款可同时改善干眼症症状和
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美国FDA批准首个干眼症新药Shire公司宣布美国FDA已经批准其新药Xiidra滴眼剂溶液（5％浓度的lifitegrast眼用溶液）上市，每日使用两次，治疗成人干眼症患者。目前，Xiidra是唯一一款可同时改善干眼症症状和
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最近，美国FDA批准了由瑞士医疗器械公司Sensimed公司开发的新型智能隐性眼镜Triggerfish用于监控青光眼患者的眼压变化。FDA审核者表示这一设备将能帮助医生更好的检测患者的眼内压变化以便及时调整方案。
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人造角膜植入手术获FDA批准直接为眼睛加变焦昨天美国FDA作出一项决定：批准VisionCare公司的人造角膜正式进入临床应用。这种人造角膜包含一个灵活缩放和变焦的光学组件。手术时植入病人的眼球中，相当于为眼睛装上一个高精度镜
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人造角膜植入手术获FDA批准直接为眼睛加变焦昨天美国FDA作出一项决定：批准VisionCare公司的人造角膜正式进入临床应用。这种人造角膜包含一个灵活缩放和变焦的光学组件。手术时植入病人的眼球中，相当于为眼睛装上一个高精度镜
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深圳爱博瑞眼科医院
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领导调查的新加坡全国眼科中心院长陈长慧教授指出，眼科中心正与一家机构合作配制这一浓度获稀释的阿托品(Atropine)眼药水，希望能在未来三至六个月，待眼药水获得卫生科学局批准后推出，让眼科医生能根据近视儿童的情况，开方使用。