眼眶脑膜瘤
眼眶脑膜瘤(orbital meningioma) 分为起源于眶内脑膜瘤和继发于颅内脑膜瘤二种，前者可起源于视神经外的蛛网膜及眶内异位脑膜细胞；后者多由颅内蝶骨脑膜瘤蔓延而来。临床上多发于中年女性。
【临床表现】 慢性眼球突出，眼睑水肿，视力下降是主要的临床表现。视神经鞘脑膜瘤主要沿视神经蔓延，视神经增粗，早期即引起视乳头水肿，视力减退，眼球突出，慢性视乳头水肿性萎缩，视神经睫状静脉。来源于蝶骨嵴的脑膜瘤经视神经管或眶上裂入眶，肿瘤压迫视神经引起同侧原发性视神经萎缩，当肿瘤生长体积增大颅压增高后，又可引起对侧视乳头水肿，称为Foster-Kennedy 综合征。蝶骨嵴脑膜瘤眶内蔓延还往往引起眶骨壁增生，颞部隆起；而视力丧失较晚。
影像学显示同时具备软组织占位和骨增生的特征。超声显示视神经增粗、眶内肿块，内回声少，声衰减显著。CT影像多样，根据肿瘤的原发部位、蔓延途径，可显示视神经的管状增粗、车轨征（即沿视神经鞘膜密度增高，而视神经纤维密度偏低的影像特征，类似车轨状）及钙化；眶内边界不清的块影；以及眶骨壁的增厚。MRI在显示视神经管内及颅眶交界的病变优于CT。
【治疗】 手术切除。多采取外侧开眶或经颅开眶，完整切除不易，术后极易复发，多反复手术，视力丧失，眶内容摘除严重影响外观，甚至危及生命。近年有报告，放射治疗可抑制肿瘤的生长。
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