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该不该参加临床试验?专家:患者并非去当小白鼠

发布日期:2017-03-31   http://www.zgjsyw.com
导读:该不该参加临床试验?专家:患者并非去当小白鼠随着循证医学的发展,越来越多的临床试验在我国医院开展。药物、诊断试剂等临床研究自然离不开患者的参与,但不少患者经常会对是否参加临床研究非常犹豫,有些甚至非常抵触,认为参加了临床试验便成为了小白鼠,

随着循证医学的发展,越来越多的临床试验在我国医院开展。药物、诊断试剂等临床研究自然离不开患者的参与,但不少患者经常会对是否参加临床研究非常犹豫,有些甚至非常抵触,认为参加了临床试验便成为了小白鼠,甚至会影响目前的标准治疗……真的是这样吗?临床试验,患者应该参加还是不参加?


张秀兰 中山眼科中心临床研究中心主任

2017年3月29日,中山眼科中心青光眼之家携手家庭医生在线、南方生活广播等多家媒体举办了“青光眼之家健康大讲堂”。国内外知名青光眼专家、中山眼科中心张秀兰教授发表了主题为《为什么要参加临床研究》的讲座,她以青光眼为例,用通俗、生动的语言向大家全面介绍参与临床研究的重要意义及对患者的好处。

患者参加临床研究有哪些好处?

张秀兰教授表示,任何一个药物、手术器械、诊断试剂用在临床上,都需要进行临床研究,而所有的临床研究也离不开患者的参与。比如过去青光眼降眼压药物,只有毛果芸香碱(匹罗卡品)滴眼液和噻吗洛尔滴眼液两种,现在局部降低眼压滴眼液已达十几种。每一个新药的出炉,背后都有参加临床研究患者的贡献,他们为社会、为人类医学做出了积极贡献。

对患者而言,参加临床研究可以得到更好的治疗。因为到目前为止,尚有很多诊断、治疗需不断完善和进步、或尚不成熟,确切的研究结果尚不能确定哪一个更好。参加临床研究,可以第一时间得到最新、最前沿的治疗。

其次,是获得更大的治疗利益。参加临床研究,可以得到“无微不至”、“全程跟进”的关怀、“免费检查或治疗”等。

参加临床研究应摈弃这些误区

1、参加临床研究就成了“小白鼠”

这是很多患者心中的想法,但张秀兰教授表示,这个想法其实是多虑的。事实上,临床研究需伦理委员会的审批才能进行,而且必需在保障参加者身心健康、安全、充分知情条件下开展临床研究。而是否参加临床试验决定权在患者,参加前会被充分告知关于临床试验的相关信息,患者在层层保障下,并不是一只不安全的“小白鼠”。

2、不信真有这么多的好处

事实上,参加临床研究就是获益的一个途径:您能够获得最新的药物或治疗方法;经济上可能得到受益,如免费的药物、或治疗、或检查;获得规范的治疗和随访,临床研究有专门的研究团队,能够全程跟进您的病情变化。

3、参加临床研究会影响我目前的标准治疗

在很多临床研究中,标准治疗会作为试验的一部分,试验会增加另外的药物来联合使用以测试这种新的组合是否更有效。此外,参加临床研究的患者可以第一时间获得及时有效的观察和治疗,最大限度保障安全。

通过这次的讲座,张秀兰教授希望让患者对临床研究有更多正确的认识。临床研究并不是让患者去充当小白鼠,而是使病情得到“无微不至”、“全程跟踪”的治疗,同时促使医学更完善。她呼吁更多青光眼患者能积极参与到临床研究中来,对于患者、人类医学以及社会都是一件有益的事情。

专家简介:

张秀兰,中山眼科中心教授、主任医师,博士生导师,临床研究中心主任,国内外知名青光眼专家。中华医学会眼科学分会全国神经眼科学组委员、全国青光眼学组秘书,中国医疗保健国际交流促进会眼科分会常务委员兼副秘书长。当选2014年度世界最有影响力眼科人物第50强。获得2017年度亚太眼科学会(APAO)成就奖。从事眼科学临床、教学、科研工作28年。临床诊治经验丰富,手术技巧娴熟;科研能力强,以第一主持人先后承担了23项科研课题;发表论著200余篇,其中SCI论著92篇;出版专著《图解青光眼手术操作与技巧》(2016年)、《图解临床青光眼诊治》(2014年),主译《儿童青光眼共识》(2015年)。


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